Приложение Т—Ж
В нем читать удобнее

Психолог объясняет: как выстроить общение с человеком, если он воспитывает особого ребенка

22

Этот текст написан в Сообществе, в нем сохранены авторский стиль и орфография

Аватар автора

Анастасия Домашкевич

Страница автора

Или о том, зачем нам нужна этика и как её сохранять.

В своей рабочей практике да и в повседневной жизни я нередко встречала картину не слишком этичного общения: к детям, к взрослым, к пожилым людям. Но, специфика работы, заставляет меня обращать внимание на не слишком этичное и дружелюбное отношение к родителям особых детей.

О Сообщнике Про

Клинический психолог, учитель-дефектолог. Веду частную практику, а также оказываю помощь семьям с особыми детьми на базе реабилитационного центра для людей с инвалидностью.

Это новый раздел Журнала, где можно пройти верификацию и вести свой профессиональный блог.

В действительности, от любопытных глаз нас спасти никто не может: но зачастую взгляды переходят в слова, беседы, расспросы и просто настоящий карнавал совершенно неуместных фраз.

Почему так происходит

Во-первых, тут, конечно же, речь про границы: свои и чужие. Некоторые люди считают, что они имеют право расспрашивать и проявлять жалость или сочувствие к другим людям просто потому, что это социально приемлемо (хотя их об этом никто не просил, и это может быть крайне неприятно).

Во-вторых, всё-таки, проблема инвалидности детства и особенностей развития у нас освещена не так сильно, соответственно, всё, что не такое как "я" может вызывать интерес (и что удивительно, как у детей, так и у взрослых и пожилых людей).

В-третьих, преувеличение значимости собственных слов. Как правило, когда люди подходят с разговорами, они проявляют "сочувствие" или "похвалу":

  • "как же вы теперь";
  • "ой, тебе, наверное, очень тяжело";
  • "ну вы молодцы, что вообще что-то делаете".

Никто их об этом, конечно же, не просил, и более того: многие родители особенных детей находят такое внимание не просто утомительным, а даже обидным (и иногда оскорбительным).

Поэтому, встаёт вопрос: а как общаться этично и дружелюбно, чтобы никого не обижать? Не замечать "слона в комнате"? Игнорировать ребёнка? Или пытаться вежливо расспросить?

Советы

Вот несколько рекомендаций, которые основаны на мнении мам детей с особыми образовательными потребностями, а также на моём опыте взаимодействия с такими семьями.

  1. "Мы все взрослые люди, и все всё понимают. Не надо делать вид, что ребёнка не существует. Или что существует только он". Не следует выбирать одну из полярностей: либо полностью посвящать весь диалог ребёнку, либо делать вид, что ребёнка нет. Поздоровайтесь с ребёнком, а затем, перейдите к взаимодействию с родителем, как вы бы сделали это, если встретили нормотипичного ребёнка. У вас есть какая-то цель диалога — придерживайтесь этой цели. Если человек захочет с вами чем-то поделиться, он, обязательно, это сделает.
  2. "Вы молодцы, что хоть что-то делает. Тебе, наверняка, с этим очень тяжело". И другие фразы из серии "нам очень жаль, хочется напомнить тебе о том, как тебе тяжело". Психологи, зачастую, советуют опираться на ресурс как на способ совладать с ситуацией, но, если вы не психолог, не следует искать эти "положительные стороны". Фразы по типу: "ну он хотя бы ходит/видит/слышит/говорит" — совершенно не похожи на ресурс, скорее, они похожи на попытки найти хоть что-то хорошее. Также и с фразами, которые "сочувствуют" или "жалеют": не всегда мы способны понять и разделить боль другого человека (а иногда другому человеку это ещё и не нужно)
  3. "Лучше бы этого не было" или "Не думали его отдать?". Это, на самом деле, не какая-то выдуманная фраза, а просто смягченная реальность того, что люди (даже прохожие или соседи) могут выдавать людям с особыми детьми. К сожалению, иногда такое могут сказать даже близкие люди. Сложно было бы кратко объяснить, что с этой фразой не так, но я думаю, что вы догадались: не так с ней всё. Если ребёнок живёт в семье с определенными родителями, это значит, что это является выбором родителя, за который он не должен стыдиться или сомневаться в его правильности (явно не при диалоге с посторонними людьми).
  4. "У нас есть знакомый реабилитолог/дефектолог/логопед/кто угодно, и он мигом поставит вас на ноги/научит говорить/хватать/что угодно". Да, как будто бы поделиться полезными контактами — это здорово, но это уместно тогда, когда вас спрашивают. Иногда родителям сложно донести, что они сменили уже несколько десятков специалистов, реабилитационных центров, педагогов, и сейчас, например,не самое лучшее время для того, чтобы пробовать что-то новое.
  5. " У вас ещё что, вот у моего знакомого такой кошмар…". Хороший пример обесценивания и неловкой попытки скатиться с темы. Мы понимаем, что особенности в развитии могут быть разной тяжести и разного спектра, но это не значит, что родитель будет рад услышать, если у кого-то дела идут ещё хуже.

Что в итоге

Конечно, внутреннее любопытство может в какой-то момент взыграть в каждом из нас, но необходимо помнить, что оно может привести к дискомфорту другого человека. Выбирайте слова аккуратно, и общайтесь бережно.

  • СтаниславОчень много того, что не надо делать, и мало того, что надо. Короче, основная мысль - ведите себя как обычно.3
  • Рубиновый шурупЧто за особый ребенок? У меня ребенок инвалид. Веду с ним независимо от его недуга. Смысла чего то подбирать не вижу.3
  • Анастасия ДомашкевичРубиновый, Спасибо за отклик! Тут больше не про то, как взаимодействовать с ребёнком, а про то, как выстраивать общение с родителем этого ребёнка. К сожалению, в опыте моих клиентов и сопровождаемых семей нередко были случаи, когда люди на улицу подходили и начинали задавать неуместные вопросы, давали какие-либо комментарии, иногда даже агрессировали.1
  • Анастасия ДомашкевичСтанислав, Да, вы правы. В целом, следует вести себя как обычно и не акцентировать на этом внимание :) просто некоторым людям кажется, что проявление сочувствия, жалости или любопытства - отличная стратегия.1
  • Анастасия ПУ моей лучшей подруги в результате родов дочь стала глубоким инвалидом. Я помню насколько уязвленно она себя чувствовала первые лет 5. Даже от мимолетных любопытных взглядов на ее дочь ей было очень больно. За 18 лет она "обросла" броней и уже ее практически никаким вопросом не заденешь. Я никогда первая ничего не говорила, только когда она сама заводила разговор, но исключительно поддерживающие слова, без причитаний, советов, историй и т.д. С ее дочкой вела себя как с обычным ребенком. Сейчас у моей другой подруги такая же ситуация, из-за ранних родов на 24 неделе дочь инвалид. С ней веду себя так же исключительно корректно. Ее дочке уже 3г, но у нее до сих пор есть надежда, ведь есть истории, когда рожденные дети на таком сроке со временем нагоняли сверстников. Я понимаю, что ее дальше ждет, а она делится планами на будущее. А я смотрю на ребенка и вижу в ней дочку первой подруги. Прям тяжело слушать, т.к. их невероятно жаль, но я ничего ей не говорю, только поддерживаю.7
  • Рубиновый шурупАнастасия, такое сплошь и рядом. Дети так вообще сама бестактность. Но ничего с этим не поделать. Принимаем людей как есть.4
  • Даниил СмирновЯ сейчас скажу острое мнение, но пусть будет: 1)Я считаю, что нет ничего плохого в ТАКТИЧНОМ ЛЮБОПЫТСТВЕ, чтоб понять как дальше общаться, чем можно помочь, дать совета или помочь с похожей проблемой другим. Нет ничего плохого в искреннем и тактичном любопытстве, а также сочувствии (но не жалости!!). 2)Если ребенок может общаться (голосом или жестами), то лучше рассказать ему как отвечать на некоторые вопросы. Например: Да, у меня есть такая-то особенность/ заболевание и я не могу то и то, но зато могу вот это и то, и увлекаюсь вот этим.. 3)Если вы видите, что случай у подруги тяжелый (например, тяж.ментальник). То .. поговорите с ней по душам и скажите, что лучше пострадать и отдать в спец.учереждение, где будет за ним присмотр и уход, чем отдать почти всю жизнь на.. А потом полностью выгореть и… 4) Очень жаль, что у нас очень много говорят о помощи для ребят с разными особенностями здоровья, но самой помощи и адаптации толком нет. И самое главное - нет попыток исправить ситуацию на этапе внутриутробного развития + практика калечащих родов (сам от знакомых слышал!) PS: У меня есть друзья с особенностями речевого но и физ.развития. А также я многое наблюдал с 2014-гл года0
  • Я бы ещё добавил, что нужно быть терпимее. Со мной работает человек, у которого дочь имеет задержку в развитии, как я понял. Ей уже 4 года, а она почти не говорит. Но выглядит обычным ребёнком, весёлая и активная. Не знаю подробностей, неудобно уточнять. Мы с ним поругались на работе из-за какой-то фигни. Потом мне было стыдно за своё поведение. Потому что, естественно, человек беспокоится о своём ребёнке, о её дальнейшей жизни. Поэтому на что-то можно закрыть глаза и пропустить мимо ушей на работе. А я об этом забыл, да и не думал особо. Потом было стыдно, когда осознал. Извинился. Скоро у него день рождения, я подготовил хороший подарок. Авось это смягчит обстановку. Но осадок, конечно, останется.3
  • Анастасия, а если вести себя как обычно, то может показаться, что мне пофиг, что я равнодушный. Это тоже может задеть, наверное. Сложная тема.0
  • Анастасия, у меня есть приятель, ему 33 года. Он родился на 6-м месяце. Умный и грамотный человек, жизнерадостный. Знает иностранные языки, живёт в Китае, трудится в сфере it. Если бы он сам о себе не написал, что родился раньше положенного срока, я бы и не подумал о чём-то подобном.3
  • Заурядный человекАлександр, нет, не покажется и не заденет. Родители детей с инвалидностью поноют и попросят поддержки в чатиках и сообществах таких же родителей, потому что только там понимают через что они проходят. Жалость ото всех не нужна никому, это унизительно3
  • Анастасия ПДаниил, 1. Совет ценен только тогда, когда о нем попросили. Если запроса нет, совет превращается в навязывание, и это касается всех, без исключения. Любопытство в личных вопросах не бывает "тактичным", это всего лишь оправдание для вторжения в чужую личную жизнь. 3. Решение о том, как жить с ребенком с инвалидностью, принадлежит только родителю. Тема интерната одна из самых тяжелых и требует длительной психологической поддержки, а не случайных "разговоров по душам". Родитель сам принимает такое решение, и оно не должно появляться из чужих идей или давления. Я даже своей подруге с ребенком-инвалидом не давала таких советов, а мы с ней вместе с нашего рождения. Она сама приняла такое решение из-за безвыходной ситуации, когда дочке было 15 лет. И вы даже представить не можете, через что она прошла и проходит до сих пор. Поэтому могу с уверенностью сказать: давать такие советы - не наше моральное право.7
  • АлексейАлександр, ну родился раньше, не значит, что стал инвалидом. Мне кажется тут разговор про другое.2
  • Алексей, а я не знаю, может какое-то отклонение имеется, просто подробнее он об этом не сказал.0
  • Анастасия ДомашкевичАлександр, лучший способ выстраивания отношений - это быть терпеливым. Я думаю, что если человек хочет поделиться чем-то с вами, он обязательно это сделает тогда, когда сформируется доверие.1
  • Анастасия ДомашкевичАнастасия, спасибо, что поделились этой нелёгкой историей. Я полностью согласна с вами, что поддержка и принятие очень важны в таких ситуациях. Вряд ли возможно человеку, который не сталкивался с подобным, подобрать какие-то слова утешения. Поэтому, дружеское плечо без любопытства и осуждения - это замечательно.1
  • Анастасия ДомашкевичАнастасия, я с вами полностью согласна. Особенно тоже хочу обратить внимание на пункт 3: ребёнок есть ребёнок. Он связан с нами, мы его любим, и он единственный и неповторимый для нас. Принятие или не принятие, которое проходит родитель ребёнка с инвалидностью может понять только человек, который находится в аналогичной ситуации.1
  • Анастасия ДомашкевичДаниил, по поводу пункта "4". Я сама работаю в реабилитационном центре для инвалидов: у нас есть служба ранней помощи 0-3 года, детский станционар и полустационар 3-18 лет, а также служба сопровождения взрослых инвалидов. Всё это бесплатно для жителей моего города (Тула). Также мы стараемся и реализовываем программы индивидуальной и групповой поддержки семей. Да, говорим много, и говорить надо. Просто в действительности, условия работы и оплата труда не всегда позволяет привлекать квалифицированные кадры, которые могут вносить что-то важное и ценное в нашу работу.2
  • Анастасия ДомашкевичАлександр, действительно, мы можем стараться быть терпимее и брать в расчёт жизненную историю другого человека. Но вы не робот и не можете держать в голове все факторы, пока с кем-то общаетесь :) здорово, что у вас есть такие мысли, но не стоит быть слишком строгим к себе.3
  • Анастасия ДомашкевичАлександр, в действительности, преждевременное рождение может понести за собой психофизиологические особенности развития, но, как правило, при должной реабилитации и ранней диагностике можно выявить это и купировать. Я тоже, кстати родилась раньше положенного времени :) но отделалась лишь лёгкими физиологическими особенностями.0
  • Даниил СмирновАнастасия, о, это здорово, что в городе Тула такое есть. Потому что под видом «инклюзивного» образования идёт полноправное уничтожение специальных садов/школ и даже ВУЗов для ребят с особенностями метального и физ.здоровья. А самое ужасное - это то, что как только такому ребенку с ОВЗ исполняется 18 лет, так вся помощь резко прекращается (консультации не для всех эффективны) и он словно становится обычным..1
  • Анастасия ДомашкевичДаниил, я с вами согласна здесь. Работала в Москве тьютором, а затем учителем начальных классов для детей с тяжелыми нарушениями развития. Из инклюзивных школ, зачастую, в четвертом классе приходят дети, которые не имеют ни читать, ни писать. Их просто дотягивают, а в пятый класс перевести не могут. К сожалению, эта практика довольно частая: учитель в инклюзивном классе не хочет брать на себя ответственность за то, что ребёнок не тянет программу. Действительно, в плане взрослых инвалидов (особенно с ментальными нарушениями) пути два: либо реабилитационные центры, либо ПНИ. Но ПНИ...тоже такое :(2
Сообщество