Как мы спасали детей в режиме скорой помощи и почему таких случаев стало меньше

Героиня реалити участвует в проекте Т⁠-⁠Банка «Курс добра»
1

Этот текст написан в Сообществе, в нем сохранены авторский стиль и орфография

Аватар автора

Анастасия Черепанова

директор фонда «Жизнь как чудо»

Страница автора

Если вдруг меня сейчас читают врачи, они поймут. По какому-то неписаному закону тяжёлые случаи любят происходить в пятницу вечером.

Звонок из детской реанимации перинатального центра Ульяновской области: «У нас срочный ребёнок, ему нужно померить аммиак, нам сказали, что у вас есть аппараты». Анализатор представляет собой совсем небольшую коробку с тест-полосками, которая быстро покажет завышенные показатели. Скорость очень важна в случае с гипераммониемией — это состояние, при котором аммиак повышается и угрожает жизни.

Тоже пятница. Звонок из Тулы: «Поможете с аппаратом?». Наш куратор Анна хватает сумку, аппарат и через пару часов уже в электричке. Ночь, пишет сообщение: «Всё передала, аппарат в реанимации». Эти истории случились несколько лет назад, тогда мы только начинали проект по диагностике гипераммониемии. Тогда найти портативный аппарат в регионах было не просто. Мы часто их доставляли вот в таком скоропомощном режиме. Если у ребёнка гипераммониемия, счёт идёт буквально на часы.

1/2

2 недели назад мы говорили с врачом из Ульяновска: «Мы вывели тогда этого ребёнка из тяжелейшего состояния, у неё всё хорошо». Эти слова для меня, наверное, главный показатель эффективности и мотиватор на работу.

Смотрю, что сделано за это время: 111 аммониметр уже поставлен в 92 государственных учреждения по всей стране, охвачено 60 регионов. 6 518 раз врачи провели тесты, и среди них 1 523 раза были повышенные показатели аммиака. Случаев, когда надо куда-то бежать, становится всё меньше и меньше — аппараты есть в доступе у врачей, и специалист может действовать оперативно. Мы не тратим столь дорогое время маленького пациента.

Проект по диагностике гипераммониемии — это больше чем просто купить и доставить аппарат. Здесь важно и обучить врача, показать ему опыт федеральных центров, если ребёнок выявлен, помочь с генетическим тестированием для установки точного диагноза. От этого зависит последующее лечение. Некоторые заболевания печени такие редкие и так умело скрываются под чужими масками, что врач может легко их спутать. А ведь от диагностического поиска зависит так много.

Проект с Т⁠-⁠Банком ещё идёт, а мы уже начинаем закупки первых аппаратов! Уже купили и отправили пять приборов. Три уехали в Пензу, Казань, Волгоград, и ещё два аппарата — в Астрахань.

Сегодня нам прислали фотографию из отделения. С радостью делимся ей с вами — со всеми, кто стал частью этой огромной помощи. Работа с этими учреждениями только начинается! Начинается благодаря вам!

Сбор на проект фонда «Жизнь как чудо»

НКО с 2009 года помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени: оплачивает лечение, финансирует исследования, развивает раннюю диагностику и профилактику. В «Курсе добра» фонд вел сбор на проект, который до конца 2025 года обеспечит 50 больниц оборудованием для ранней диагностики. Это позволит назначить своевременное лечение для более чем 1000 детей.

За два месяца:

  • 66 885 человек поучаствовали в сборе
  • 49 млн рублей собрали
  • 98 млн рублей фонд получил от проекта Т⁠-⁠Банка

  • Катя Булгакова60 регионов с аппаратами для диагностики — это круто, здорово читать о результатах вашей работы!2
Сообщество