Приложение Т—Ж
В нем читать удобнее

«Стараюсь не сойти с ума»: я воспитываю подростка с шизо­ти­пическим расстрой­ством

Непростая история читательницы
32
«Стараюсь не сойти с ума»: я воспитываю подростка с шизо­ти­пическим расстрой­ством

Это история из Сообщества. Редакция задала вопросы, бережно отредактировала и оформила по стандартам Журнала

Аватар автора

Зеленая

делает все, что может

Страница автора

Я одна воспитываю двух сыновей. У старшего психиатрический диагноз.

Диагноз поставили в 2025 году, и это кардинально изменило нашу жизнь. Сначала я считала себя плохой матерью и во всем винила себя. Думала, что была недостаточно внимательна, когда начали появляться первые тревожные звоночки. Психотерапия помогла мне все принять и научиться совмещать работу, быт и воспитание двоих детей в новых условиях. Вот наша история.

Беременность и роды

Сын родился в результате моей первой беременности. Рожала я в Москве по ОМС, но по договоренности с акушеркой. Видимо, та решила отработать обещанную ей сумму, потому что мне вкололи кучу препаратов для стимуляции родовой деятельности. Но в конце концов сына выдавливали из живота. Еще сделали эпидуральную анестезию, которая странно сработала: с одной стороны тело мне не подчинялось, а другую я чувствовала.

Ребенок родился фиолетовый, закричал не сразу, и врачи сказали, что у него гипоксия  .

Несмотря на сложности во время родов, сын рос и развивался хорошо. С раннего возраста, уже с трех лет, занимался легкой атлетикой, карате и плаванием. В 12 лет увлекся программированием.

Симптомы

Примерно в 2023 году сын подвергся буллингу, но менять школу не захотел. Я подключила отдел образования района, чтобы решить проблему на уровне администрации школы, а ребенка отвела к психологу. Кажется, тогда от сына отстали и переключились на других детей в классе, которые в итоге сменили школу.

В 14 лет появились депрессивные эпизоды и тревога. Раньше я замечала, что сын слишком активен, но связывала это с блогерством — он рассказывал в соцсетях о собственной творческой реализации в музыке и видео. Если обратная связь была не такой, как он ожидал, — сильно расстраивался. Параллельно шла череда олимпиад, сын готовился к ним и успешно участвовал, занимал призовые места.

С одной стороны, его увлеченность и занятость меня радовали: ребенок не шастает по подъездам без дела, а думает о будущем. С другой — я понимала, что это чревато перегрузкой. Еще я замечала, что сын сильно выделялся среди одноклассников. Да и общение с ними у него не особо складывалось.

В 2025 году у ребенка начались навязчивые мысли. Он говорил, что кто-то про него что-то сказал, что его узнают на улице, смеются и обсуждают. Сначала я думала, что такое возможно в его возрасте. Потом вспомнила: сын стал зашторивать окна и объяснять это тем, что соседи на него смотрят. Тогда меня это насторожило, и я отправила его к тому же психологу, у которой он был два года назад в связи с буллингом. Она мне сказала, что у ребенка сильная тревога, от дальнейших консультаций сын отказался.

Через два месяца перестал спать, почти не пил и не ел. У него начались панические атаки. Я предположила, что это из-за стресса, связанного с учебой, и даже подумать не могла, что так начинаются многие психические проблемы. Сыну казалось, что с ним случится что-то плохое. Речь стала бессвязной, то есть мысли шли одна за другой, без логики повествования. Не было никакой агрессии. Со стороны все выглядело так, будто ребенок сильно чего-то боится.

Верить в то, что у него психические проблемы, не хотелось. Две недели я возила сына по врачам. Показывала неврологам, психотерапевтам, психиатрам, энерготерапевтам, даже обращалась к целителям — когда ребенок неожиданно заболевает, готов поверить во все, лишь бы это помогло. Потом сын сам попросился в психиатрическую больницу, мотивировав это тем, что там ему будет спокойнее, ведь рядом врачи.

Медики придерживались диагноза «паническое расстройство» или «тревожное расстройство», потому что для более серьезного было недостаточно проявлений: ни галлюцинаций, ни яркого бреда. А раз нет таких симптомов, то и держать в психиатрической больнице незачем.

Сын пробыл там две недели. Выписали его в приподнятом настроении, немного для него несвойственном. Постепенно становился, наоборот, апатичным и безынициативным. Частный врач мне объяснил, что в больнице подобрали неудачный коктейль из препаратов, из-за чего сын стал похож на овощ.

Диагноз

Психиатры рекомендовали ввести посильные физические нагрузки, кружки по интересам и нейроупражнения  , чтобы восстанавливать нейронные связи. Раньше сын занимался плаванием в спортивной школе, но пришлось ее оставить. Теперь он стал ходить в бассейн, в платную группу реабилитации. Друзья купили ему курс по клавишам в студии музыки, добыли пианино домой, чтобы каждый день он делал упражнения.

Все это стоило больших денег, и я обратилась в подростковый центр психотерапии, где дети в том числе могли ходить в бассейн и на йогу, участвовать в арт-терапии. И все по ОМС. Это что-то вроде санатория на месяц. Сын должен был там жить.

Я очень рассчитывала на это. Хотелось просто отдохнуть и выспаться, пока ребенок под присмотром, но главный психиатр центра отказалась его принять. Сказала, что туда поступают с тяжелыми депрессиями и попытками суицида, и это не лучшие примеры для ребенка. С ее слов, те занятия по интересам, которые мы самостоятельно организовали, способны помочь намного больше.

Медики в регионе от нас отмахивались, не особо вникая в ситуацию. Наконец, через три месяца мытарств частный врач посоветовал обратиться в Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии имени В. М. Бехтерева. За два месяца пребывания там сыну подобрали лечение, и ему стало лучше. В сентябре 2025 года его выписали уже с официальным диагнозом «шизотипическое расстройство».

Аватар автора

Елизавета Мешкова

детский психиатр

Страница автора

Как может проявляться шизотипическое расстройство и какова его природа

Согласно американской классификации DSM-5, шизотипическое расстройство относится к расстройствам личности кластера А, куда также входят шизоидное и параноидное. ВОЗ тем не менее относит его к расстройствам шизофренического спектра, поэтому консенсус в мировой науке до сих пор не достигнут.

Шизотипическое расстройство личности характеризуется чудаковатостью поведения, замкнутостью, сложностью формирования социальных связей, эмоциональной холодностью. Для людей с этим диагнозом характерно магическое мышление, зачастую увлечение паранормальными, оккультными темами, подозрительность и даже параноидность. Нередко выявляются иллюзии, симптомы дереализации, очень высокая социальная тревожность, но эти проявления не достигают уровня бредовых.

Установлено, что ведущей причиной развития расстройства является генетическая — все самые перспективные исследования подтверждают эту теорию. Тем не менее факторы среды — например, психотравмирующие ситуации, — а также биологические и психологические факторы тоже играют роль. Нет никаких подтвержденных данных, что проблемы при родах могут повлиять на развитие психических расстройств.

Лечение зависит скорее от конкретных симптомов. Больше всего данных по использованию антипсихотиков второго поколения с целью купирования параноидных идей. Также есть исследования, подтверждающие эффективность антидепрессантов для купирования тревоги. Руководства по терапии шизотипического расстройства предлагают использовать медикаменты, руководствуясь индивидуальными особенностями. Ремиссия бывает достаточно хорошей и длительной — человек способен учиться, получать профессию, быть встроенным в социум, — но личностные особенности вылечить и убрать не получится.

Дебют заболевания обычно приходится на молодой возраст — от 18 лет. В некоторых случаях формирование шизотипического расстройства можно заподозрить в период полового созревания, но диагноз правомочен после завершения пубертата. До этого личность еще активно формируется.

Перемены в жизни

Учеба. После дебюта заболевания сын не справлялся в обычной школе: внимание стало рассеянным, память ухудшилась, нарушились другие когнитивные функции. Какое-то время он вообще не учился. Я забрала документы и перевела его на семейное обучение.

Было непонятно, сможет ли он что-то усваивать, но на всякий случай я заключила договор с онлайн-школой. Решила, что пусть хотя бы попробует. Тем более он очень хотел и планировал продолжить обучение. В центре имени Бехтерева ему разрешили использовать ноутбук для учебы, и 1 сентября 2025 года начались уроки. На тот момент сын еще находился в этом центре. За образование я плачу 30 000 ₽ в месяц.

Также я наняла тьютора для сложных детей. Она же репетитор по русскому языку, иногда дает сыну задания и по математике. Ее услуги стоят 20 000 ₽ в месяц. Еще сын занимается робототехникой и изучает дроны. За эти занятия я плачу 6 000 ₽ в месяц.

Ребенок настроен сдать все четыре ОГЭ и в будущем поступить в институт.

Лечение. Первые месяцы я тратила 200 000—250 000 ₽ на врачей, препараты, пособия и реабилитацию. Сын также занимался плаванием, ходил к нейропсихологу и на психотерапию.

Я не могла работать нормально, потому что нельзя было оставить детей одних дома, а родные живут далеко. К счастью, начальница пошла навстречу и разрешила мне посещать офис один-два раза в неделю, а остальное время быть на удаленке. Когда мне надо было уехать по работе, с детьми находился кто-то из моих друзей. Через два месяца после выписки из центра имени Бехтерева состояние сына улучшилось, и я стала уезжать на работу, когда младший был дома.

Сейчас на препараты уходит 6 000 ₽ в месяц. По ОМС их выдают бесплатно только при наличии инвалидности, а ее у сына нет. Он принимает нейролептик  второго поколения, ноотроп  и витамины. Состоит на учете у государственного психиатра, плюс мы наблюдаемся у частного врача.

Трудности. Младшему сыну сейчас 12, и ему очень непросто. Я всегда старалась не обделять его вниманием, но он тоже испытал мощный стресс. За тот год, что я занималась старшим сыном, второй ребенок тотально ушел в телефон — зрение ухудшилось до −4,5  . В 2026 году начал носить ночные линзы. Они стоили 37 000 ₽, теперь я каждый месяц плачу за расходники примерно 2 000 ₽. Линзы нужно менять раз в год, так как ребенок растет. Теперь он хорошо видит, чувствует себя уверенно, продолжает заниматься спортом.

Старшему важна стабильность во всем, но жизнь состоит из стресса, а я не могу везде подстелить соломку на 100 лет вперед. Стараюсь не сойти с ума сама. Как только ребенок заболел, я сразу начала искать психологическую поддержку для себя, начиная с телефонов доверия и заканчивая центрами помощи близким людей с ментальными расстройствами. Друзья оплатили мне хороший очный курс психотерапии. Но пока я ее оставила, так как она требует времени и сил.

Когда удается, посещаю занятия йоги, цигун  , хожу в баню, смотрю фильмы. Самый лучший отдых для меня — не касаться быта какое-то время и спать.

Итоги

Сейчас я работаю полный день, корректируя график под свои нужды: могу раньше уйти либо в середине недели остаться на удаленке. Сын чувствует себя лучше, психическое расстройство выражается в медлительности, погруженности в свои мысли. В быту это не особо мешает, а вот в учебе — наоборот. Он привык учиться хорошо и заниматься параллельно многими вещами. Делать это теперь стало сложнее.

У сына широкий круг интересов, связанных с музыкой и программированием. Иногда встречается с друзьями, прогуливается в парке. Но в основном отдыхает с нами в семье: мы вместе играем в настольные игры, смотрим фильмы, читаем книги, готовим, выходим в музеи, на прогулки.

Частный врач сказал, что с диагнозом сына можно полноценно жить. Главное — правильно подобрать лечение и принимать препараты. Моя задача как родителя — научить его самостоятельности в быту и помочь получить посильное образование, чтобы у него была хорошая любимая профессия. И спокойная.

РедакцияВоспитываете ребенка с психическим расстройством? Расскажите, как поддерживаете себя:
  • Ni_OlgaДержитесь, дорогая! Дайте я Вас обниму. Вы все правильно делайте. Вы настоящий боец и большая молодец!27
  • С.С.Сил вам и терпения! Держитесь! Очень непростая история. Спасибо, что поделились с нами. Надеюсь, тут найдется кто-то с дельными комментариями.42
  • Ви КаУ меня сын с окр, тревожным расстройством. Очень Вас понимаю, сочувствую и очень желаю выстоять. Берегите себя!15
  • МаргоВы большая молодец!Сил Вам и терпения.11
  • ЗеленаяМарго, спасибо!!2
  • ЗеленаяС.С., здравствуйте. Спасибо! Да, мне тоже интересно как справляются другие подростки и из родители. Особенно сферы реализации в профессии и возможность зарабатывать интересует9
  • ЗеленаяNi_Olga, спасибо. Здравствуйте)1
  • ЗеленаяВи, спасибо! Да, иного варианта нет. Нужно бороться за возможность хорошего будущего ребенка7
  • Дама с собачкойэто хорошо, что рано выявили заболевание , подобрали лечение и наблюдаетесь у врача - в любой болезни это главное. У моей подруги был пример в окружении, когда родители / врачи / вовремя или не заметили или не хотели замечать проявления болезни ,так как дочка заболела совершеннолетней, лечение было эпизодическим и девушка умерла во время очередного обострения.7
  • Васин Петявидимо после буллинга школу таки надо было поменять.3
  • ЗеленаяВасин, поэтому и решилась написать об этом. Чтобы было меньше стигматизации и больше понимания6
  • НастяПочему у сына нет инвалидности, если есть психиатрический диагноз? Я желаю вам сил и терпения, уделяйте время себе, обязательно5
  • ММС этим диагнозом дают инвалидность. Нужно собрать "кучу" документов. А это всё время. Детей с ШТР становится больше. Читала научную работу одного психиатра, он пишет, что только с 2000 г. болезнь выросла на 300% минимум. Хорошо, что нет у мальчика агрессии. Было бы в разы сложнее.3
  • ЯХЗдравствуйте! У сына аналогичный диагноз, но у нас ситуация сильно хуже. Он не закончил школу (бросил в 8 классе), дома дело доходило до рукоприкладства с его стороны. Доходило до полиции, вызова скорой психиатрической помощи. Каждый день к нам приезжали разные службы. Сын всегда злой, замкнутый и у него абсолютно нет друзей. Началось всё примерно в 12 лет. Мы один раз лежали в клинике, ходили к психологам, но все тщетно. Куда я только не обращалась, ничего не помогло. Часто встречалась с безразличием соц. работников и учителей. Сейчас сыну 18, он живёт один и отдельно. Мне пришлось разменять квартиру, купить дачу и переселить туда родителей, чтобы отселить ребенка. Лечиться сын не хочет. Не учится и не работает. Ситуация для меня болезненная, а как помочь не знаю. Вам желаю сил, и пускай всё наладится.16
  • BoltunecММ, 300% от какого значения?0
  • Юлия МарусевичКакие хорошие к вас друзья, завидую4
  • Анастасия Ганошенковаудачи вам, вы большая молодец!1
  • ЗеленаяММ, раньше диагностики было меньше и многим сразу ставили тяжелые диагнозы не особо разобравшись. Сейчас синдром Аспергера уже «модный» диагноз например. С одной стороны это уже крайности, но с другой стороны больше осведомленных людей и информация доступнее — меньше стигматизации. Опять таки я не думала что встречу столькому понимания на этом пути. Многие знают и относятся с пониманием, мир разный. Дают инвалидность да, но пока приняла решение, что раз он может учиться и организм еще молодой (мозг пластичен, до конца его возможности не изучены) то пробуем восстановить человека без этой стигмы. В РФ живем все таки. Пока так, возможно потом пожалею о выборе. Инвалидность рекомендуют оформить до 18 лет, так проще и больше выплаты насколько я поняла1
  • ЗеленаяBoltunec, конопатым0
  • ЗеленаяЯХ, здравствуйте. Да, много читала на форуме, где люди (сами заболевшие и их близкие) делятся своими историями. Очень много разных течений болезни и вариантов потом. Представляю сколько отчаяния , сколько сил и терпения нужно было Вам в те годы. Да и сейчас. Честно, я не знаю как поддерживать других в такой ситуации. Смирение и принятие нужно говорят. Вот к этому иду. Держитесь. Здоровья вам5
  • ЗеленаяДама, да, себе так же повторяю, что хорошо не упустили время, могло развернуться еще хуже все. Спасибо3
  • ЗеленаяНастя, диагноз реабилитационный. Инвалидность нужна когда человек не может что-то делать для его возраста это если бы не мог учиться. Год назад не мог, сейчас уже может. Да , нет призовых мест на олимпиадах (важно для поступления в ВУЗ), но и планка сейчас ниже. Ну не будет ВУЗ , есть альтернатива3
  • Черный плащЗеленая, возможно есть льготы при поступлении с инвалидностью. Там вроде квоты, посмотрите. Если сын планирует продолжить обучение, может пригодиться2
  • ЗеленаяЧерный, спасибо. Почитала. Льготы с І и ll группами инвалидности есть, на lll группу нет льгот. При этом диагнозе только lll группу можно получить насколько я знаю0
  • ММЗеленая, инвалидность дают, даже если ребёнок учится и ходит в школу. Единственное, это всё время. Справка из школы, что ребёнок занимается по рекомендованной ПМПК программе, педиатр, логопед, психолог, невролог, ЭКГ, анализы и т.д...3
  • ММBoltunec, Шизотипическое расстройство личности. Сейчас уже больше, наверное. Это показатели с 2000 по 2018 год.0
  • BoltunecММ, даже если так, абсолютные значения какие?0
  • ТатаBoltunec, ну как бы, обзывательства на постоянной основе, это не просто « подразнили». Особенно в подростковом возрасте.1
  • BoltunecТата, автор в статье не упоминала, что это постоянное давление, такое как длительные оскорбления. "подвергся буллингу" прозвучало будто это разовое происшествие приведшее к последствиям. При чем автор отмечает, что основные симптомы начались через 2 года, в 2025 "...начались навязчивые мысли". В рамках этого и возник интерес, в чем заключался буллинг, после которого стоило менять школу сразу.0
  • ТатаBoltunec, разовое буллингом не назовут.0
Сообщество