Общежитие надежды: как я уже два года посещаю подопечного, который ожидает посмертный орган
Этот текст написан в Сообществе, в нем сохранены авторский стиль и орфография
Сегодня я ездила в Дом медицинского работника. Дом медика мы его называем. Находится на станции метро «Щукинская» в Москве. Это очень удобно, в 15 минутах от Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова, где проходят лечение многие подопечные фонда.
Дом медика — это что-то вроде общежития, с отдельными комнатками. Сейчас здесь живёт 5 наших подопечных семей. Мирослав и мама Алина из Оренбургской области, Серёжа с мамой Людой из Пензенской области, малышка Женечка с родителями, ей два года, трёхлетний Саша, а ещё Даниил из Краснодара.
Все эти дети стоят в листе ожидания на орган. Им предстоит операция по трансплантации печени. Чаще всего делают родственную трансплантацию, то есть кто-то из родственников становится донором печени для ребёнка. Буквально забирают часть органа, а после печень восстанавливается у донора и растёт у реципиента.
Но случается и так, что никто из родственников не подходит в качестве донора, тогда ребёнка заносят в лист ожидания. Когда орган найдется, никто не знает. Но как только это случится, ребёнок должен прибыть на операцию в течение 2-3 часов.
Если бы наши ребята находились у себя дома, то добраться до Москвы так быстро шансов просто не было бы. И много лет назад были семьи, которые отказывались от своего места в листе ожидания, от единственного шанса, просто потому что им негде жить. Это ужасно больно.
Так родилась программа фонда по оплате проживания для малообеспеченных семей во время ожидания операции по трансплантации печени.
Маленькая комнатка, в которой жизнь. Алина бросила музыку, любимую работу в Доме культуры. Мирославу было девять лет, когда сказали, что потребуется операция. Сейчас ему 11. В Москве они уже два года. Без родных рядом. Дома остался дядя, «дядька мой». Мирослав такой прикольный, превращается в подростка, маму просит сделать модную причёску. Он играет в Роблокс и собирает фантики от жвачки. З
Захожу в эту комнатку уже 2 года, наблюдаю, как они создали свой мир на 10 квадратных метрах. Мирослав ждёт свой спасительный орган.
Сбор на проект фонда «Жизнь как чудо»
НКО с 2009 года помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени: оплачивает лечение, финансирует исследования, развивает раннюю диагностику и профилактику. В «Курсе добра» фонд ведет сбор на проект, который до конца года обеспечит 30 больниц оборудованием для ранней диагностики. Это позволит назначить своевременное лечение для более чем 1000 детей.
