Почему фонд тратит деньги не только на потребности детей

Героиня реалити участвует в проекте Т⁠-⁠Банка «Курс добра»
Обсудить

Этот текст написан в Сообществе, в нем сохранены авторский стиль и орфография

Аватар автора

Анастасия Черепанова

директор фонда «Жизнь как чудо»

Страница автора

Когда 11 лет назад я пришла работать в фонд, общий оборот оказываемой помощи был 8 000 000 рублей в год. Сотрудников было 3 человека в маленькой комнате. Фонд занимался только адресной помощью, мы «тушили пожары». Экстренно заказывали лекарства, открывали срочные сборы средств на обследования для детей, которые приезжали в Москву из различных регионов страны в крайне тяжёлых состояниях. Иногда мы вспоминаем с моей Леной (сейчас Елена — финансовый директор фонда), как тогда на счету было 300 000 рублей, а я подписывала гарантийные письма на оплату лекарств на несколько миллионов, чтобы ребёнку побыстрее его выдали. И средства находились. Это был период роста и постоянной нестабильности. Кроме как чудом объяснить этот период нашей жизни фонда я не могу.

Как формируется бюджет фонда сейчас?

Работа фонда делится на два больших направления: адресная помощь и системные проекты. В рамках адресной помощи семья обращается в фонд, мы проверяем их обращение (в том числе с медицинскими специалистами), далее объявляется сбор средств на сайте фонда, или при срочной необходимости закупка совершается сразу, без сбора. Нам сложно запланировать, сколько запросов на помощь от семей будет в течение года, но в среднем мы считаем бюджет по этому направлению по тратам прошлого года и прибавляем прирост в 20%. В основном адресная помощь закрывается благодаря частным небольшим пожертвованиям.

Системные проекты — это работа с врачами, региональными минздравами и больницами. Проще всего мне объяснить важность этого направления на примере. Темирлан был одним из тех детей, с кем я познакомилась в начале работы в фонде. Долгое время ему ставили диагноз «рахит» (у мальчика были искривлённые ножки и ручки). Его отправляли на разные операции (простите за такие подробности, но по сути несколько раз мальчику ломали ноги, пытались исправить искривление). Мы познакомились с Темирланом и его мамой, когда она носила его на руках после таких операций.

Лишь спустя несколько лет нашли истинную причину состояния Темирлана — редкое генетическое заболевание. Наконец-то была назначена правильная лекарственная терапия. Чтобы таких случаев больше не было, наш фонд работает с врачами, больницами и региональными минздравами, внедряя проекты по развитию ранней диагностики болезней печени. Фонд организует профильные стажировки, помогает врачам с обучением по редким заболеваниям печени, закупает оборудование для диагностики гипераммониемии (опасное состояние, при котором в организме повышается аммиак) в больницы и оплачивает генетические панели для установки точного диагноза.

Кстати, сейчас все заявки на аппараты по диагностике гипераммониемии мы обрабатываем ещё быстрее: закупаем и передаём анализаторы в больницы, ведь средства на счету фонда уже есть благодаря проекту «Курс добра» с Т⁠-⁠Банком!

Эти проекты можно запланировать и посчитать. Мы начинали с небольшого объёма и сначала могли обучать лишь 2-3 врачей в месяц, сейчас собираем группы от 15-40 человек. Мы также проводим медицинские конференции, куда привозим врачей из регионов, с которыми сотрудничаем в течение года.

Чем больше у врачей будет настороженность на заболевания печени, тем больший шанс, что заболевание не спутают ни с каким другим. А значит, будет подобрано правильное лечение. «После обучения мной был поставлен диагноз ДЛКЛ ребёнку 3,5 лет. Это второй случай в нашем городе». Вот такие сообщения от врачей мотивируют больше всего. На системные направления привлекать средства сложнее, потому что, когда есть конкретный ребёнок — это понятно, а когда объясняешь, что, обучив одного врача, он потом сможет помочь десяткам таких детей, — понять и поддержать морально сложнее. Чаще на такие проекты жертвуют компании, которые привыкли к системным подходам, и частные дарители, для кого важен стратегический результат.

А откуда деньги на зарплату?

Одна из самых сложных трат. По закону НКО мы должны тратить на зарплаты не более 20% от реализуемых программ, однако это не значит, что мы закладываем 20% в проекты и все сборы. Адресные сборы на сайте — полностью для детей, и помимо потребности ребёнка включают в себя только комиссию эквайринга банка (онлайн-перевод). Мы принципиально не включаем административные траты в такие истории.

Чтобы закрыть зарплатный фонд, мы привлекаем компании, которые понимают важность таких расходов и жертвуют на уставную деятельность фонда. Мы проводим отдельные мероприятия, где озвучиваем именно эту цель. В этом году у нас появился первый даритель, который полностью закрыл зарплату одного нашего сотрудника на год, — это был его осознанные выбор. Мы предложили разные варианты, и он выбрал куратора системных проектов. Мне бы очень хотелось, чтобы таких дарителей становилось всё больше и больше.

Также наш фонд периодически выигрывает гранты (государственные и коммерческие), в которые мы также закладываем зарплаты сотрудников в рамках заявленных проектов. Собрать необходимые средства на зарплаты сотрудникам — это целый квест, но успешное его прохождение позволяет нам развиваться. Наверное, я до сих пор не могу сказать себе, что мы стабильны в этом вопросе, так как слишком сильно зависим от тех самых дарителей, компаний и грантов, которые понимают важность системной работы и готовы жертвовать на развитие этого блока работы, включая зарплаты сотрудников. В прошлом году на административные нужды фонд направил 19% от реализуемых программных трат.

Деньги на продвижение?

К сожалению, у нас нет выделенных бюджетов на рекламу и маркетинг, как это бывает в коммерческих компаниях. И этим я не горжусь, кстати. Мне бы очень хотелось, чтобы некоммерческие организации могли себе позволить и такие траты. Сейчас это (до сих пор) звучит дико даже для меня.

Мы ищем помощь pro bono, и нас многие поддерживают. Например, наш генеральный информационный партнёр — Русская медиагруппа (в неё входят радио Monte Carlo, Русское Радио, Хит FM и другие). Они освещают многие наши благотворительные мероприятия, экономя таким образом колоссальные средства фонда и привлекая внимание к нашей деятельности.

Другой пример — отель The Carlton, Moscow. Его команда каждый год предоставляет бальный зал совершенно бесплатно — там проходят большие мероприятия фонда, где собранные пожертвования направляются в фонд. Таким образом буквально по крупицам и удаётся мастерить наши программы, мероприятия и помощь.

Сбор на проект фонда «Жизнь как чудо»

НКО с 2009 года помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени: оплачивает лечение, финансирует исследования, развивает раннюю диагностику и профилактику. В «Курсе добра» фонд ведет сбор на проект, который до конца года обеспечит 30 больниц оборудованием для ранней диагностики. Это позволит назначить своевременное лечение для более чем 1000 детей.

На 11 июля:

  • 42 728 человек поучаствовали в сборе
  • 26,2 млн рублей собрали
  • 52,4 млн рублей фонд получит от проекта Т⁠-⁠Банка
Сообщество