Истории фонда: как Катя встретила свою дочь
Этот текст написан в Сообществе, в нем сохранены авторский стиль и орфография
Звонок. «Здравствуйте, я волонтёр из города N. У нас в подшефный Дом малютки попала девочка. Ей требуется трансплантация печени». Вот так я познакомилась с Сашкой. Малютку надо было срочно транспортировать в Москву на обследование. Это всегда истории, когда одно государственное учреждение (Дом малютки) передаёт ребёнка другому государственному учреждению (больнице).
Врачи приняли девочку в отделении как родную. Но она совсем малышка, ещё нет годика. Наш фонд помогал с оплатой няни на время, пока Сашка находилась на лечении. Сложность ситуации была вот в чём: если ребёнку требуется операция по трансплантации печени, то донором может стать кто-то из кровных родственников. То есть если после всех обследований родственник подходит, то трансплантируют часть органа. У донора печень впоследствии восстанавливается, а у ребёнка растёт вместе с ним. Но если никто из родственников не подошёл или таких доноров нет, как у Сашки, ребёнка ставят в лист ожидания органа, и когда он найдётся, не знает никто.
«Это был первый случай, когда я столкнулся с предательством такого масштаба. Было не сожаление, не сочувствие, а чувство вселенской несправедливости. Единственные люди, которые могут подарить жизнь второй раз, спасти, — отказываются от этой чудесной крошки. Как это вообще может быть? Что мы можем?» — мы с Пашей в первые дни приехали к ней в больницу. Окутанная любовью совершенно чужих людей, она, ничего не понимающая крошка, лежит в этой кровати.



И вот, начиная с этого волонтёра из Дома малютки, Сашка попала в водоворот чужих и любящих её людей, и именно эти чужие люди сыграли ключевую роль в её жизни. Невероятный лечащий врач Мария Александровна, с тех пор мы дружим.

Однажды в жизни Саши появилась Катя.
«Я увидела её впервые на фотографии в соцсетях — пост о сборе средств на больничную няню для девочки из детдома, которой нужна была пересадка печени. Ей было всего девять месяцев. Но её глаза… Бездонные, синие, будто вмещающие в себя всю Вселенную. Они въелись мне в сердце с первого взгляда и не отпускали. Я не думала тогда: „Это моя дочь“. Я просто не могла её забыть. Через пару дней я позвонила в фонд и спросила, чем могу помочь. Мне разрешили навещать её. Так я впервые взяла её на руки — крошечную, размером с двухмесячного ребёнка. Я приходила к ней, пока мои дети были с няней, качала её, пела.
Потом был разговор с врачом: „Донорский орган — единственный шанс. А лист ожидания — никто не знает, когда придёт момент“. Я плакала в машине, била кулаками по рулю. Не могла принять, что вот он есть, живой ребёнок, которому можно помочь, но мир просто… ждёт сложа руки.
Я не могла смириться с мыслью, что у неё „один“ шанс. И тогда я решила стать её „вторым“ шансом. В голове созрел план: мы уедем за границу, и я отдам ей кусочек своей печени.

Я подала документы на удочерение, параллельно решая вопросы с клиникой и деньгами. Но как только я это сделала — пришёл донорский орган в России. Через месяц после операции мы уже были дома. Так я обрела свою дочь.


Я не знаю, как работает эта магия. Знаю только, что иногда Вселенной важно лишь твоё намерение, твоя готовность взять на себя ответственность. И тогда весь мир разворачивается тебе навстречу».
С Катей, мамой Саши, мы дружим уже…лет, тогда, когда познакомилась Саша с мамой Катей.

Катя: «За эти почти шесть лет мы прошли через многое: осложнения после пересадки, стеноз жёлчных протоков, поиски причин низкой сатурации, подозрения на необходимость новой трансплантации, лечение за рубежом. Саша перенесла десятки наркозов, бесчисленные процедуры.
Я знаю, что такое настоящая боль.
Это не когда тебе плохо. Это когда ей больно — а ты не можешь забрать эту боль себе.
Каждая операция, каждый укол — её испуганные глаза, мои стиснутые зубы: „Потерпи, солнышко“.

Сейчас мы снова в бою. Осложнения, врачи, бесконечные мониторинги. Но я научилась видеть „другую“ статистику:
— Количество её улыбок в день.
— Число новых стихов, которые она выучила между капельницами.
— Моменты, когда она обнимает меня и шепчет: „Мама, я тебя люблю!“.
Наши планы? Жить. Не сдаваться. Не позволять боли украсть у неё детство.
Потому что я видела, каким чудом она пришла в мою жизнь. А чудеса нужно беречь.
Даже если для этого придется перевернуть весь мир».
Наверное именно эти истории являются главной моей личной мотивацией в работе.
Сбор на проект фонда «Жизнь как чудо»
НКО с 2009 года помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени: оплачивает лечение, финансирует исследования, развивает раннюю диагностику и профилактику. В «Курсе добра» фонд ведет сбор на проект, который до конца года обеспечит 30 больниц оборудованием для ранней диагностики. Это позволит назначить своевременное лечение для более чем 1000 детей.
На 27 июня:
- 32 754 человека поучаствовало в сборе
- 20,5 млн рублей собрали
- 41 млн рублей фонд получит от проекта Т-Банка

